DPCR檢測試劑盒開發(fā)性能驗證
發(fā)布時間:2025/04/25分類:技術(shù)文章來源:科佰生物
描述
數(shù)字PCR(DPCR)是一種核酸定量技術(shù),能夠在單分子水平上對DNA或RNA進行絕對定量。與傳統(tǒng)的實時熒光定量PCR(qPCR)相比,DPCR具有更高的靈敏度和準確性,因此在生物學(xué)研究和臨床診斷中得到了廣泛應(yīng)用。
DPCR腫瘤領(lǐng)域相關(guān)應(yīng)用
DPCR腫瘤領(lǐng)域相關(guān)應(yīng)用:
檢測Gene Expression,主要是檢測mRNA的定量分析;
檢測Mutation(SNV和Indel),可以檢測拷貝數(shù),也可以檢測比率;
檢測CNV(拷貝數(shù)變異分析),相對定量;
檢測Fusion,可以檢測拷貝數(shù),也可以檢測比率;
科佰生物
科佰生物針對以上應(yīng)用開發(fā)對應(yīng)的檢測試劑盒,配套科佰生物的參考品,對試劑盒做性能評價,如下我們以EGFR T790M為例:
實驗一:LOB空白限測試
待測樣本:20個陰性樣本和1個NTC。分別將投入量設(shè)置為10ng和40ng,每個樣本做兩個重復(fù)進行Bio-Rad數(shù)字PCR檢測。
由上數(shù)據(jù)可見:無論是10ng還是40ng,LOB控制在2拷貝以內(nèi)(一般噪音拷貝為5以內(nèi)),雜點不呈現(xiàn)劑量的依賴,是隨機產(chǎn)生的噪音信號。
實驗二:準確性測試
待測樣本:10個NGS驗證為陽性的樣本(編號1-10); 10個NGS驗證為陰性的樣本(編號11-20)。對20個樣本分別使用數(shù)字PCR檢測。
由上數(shù)據(jù)可見:
①測試10個NGS陽性樣本,檢測結(jié)果均為陽性,陽性符合率100%,并定量檢出變異頻率。
②測試10個NGS陰性樣本,檢測結(jié)果均為陰性,陰性符合率100%,定值變異頻率均為0%。
實驗三:線性范圍測試
1、投入量與拷貝數(shù)、頻率之間的線性測試
首先選取50%突變頻率的EGFR T790M標準品(CBP10402),該標準品是通過基因編輯,二等位基因,CN=2,編輯一條為mutation,一條為WT,經(jīng)過理論值計算、Sanger測序、Bio-Rad DdPCR試劑盒(Assay ID: dHsaCP2000019)共同驗證,確認為50%的頻率。
1.1 投入量在0.1ng~200ng間設(shè)置10個梯度,進行數(shù)字PCR檢測(2復(fù)孔),分別考量FAM拷貝數(shù)與投入量是否線性相關(guān)、VIC拷貝數(shù)與投入量是否線性相關(guān);
1.2 投入量在0.1ng~200ng間設(shè)置10個梯度,進行數(shù)字PCR檢測(2復(fù)孔),判斷是否滿足%AF=50±10%波動。
由上數(shù)據(jù)可見:
①200 ng投入量過大,拷貝數(shù)不呈現(xiàn)線性,雖然滿足45-55%范圍,但是不適合做單一通道的拷貝數(shù)判定;
②0.1 ng投入量過小,拷貝數(shù)不呈現(xiàn)線性,同時42.59%也低于45%,不適合做單一通道,也不適合做雙通道;
因此:范圍為0.5-100ng。
2、線性稀釋不同頻率理論值與檢測值的線性測試
根據(jù)以上結(jié)論,我們選取10ng作為進一步的%AF線性范圍探索,首先使用EGFR T790M的對應(yīng)的陰性標準品,對50%的標準品進行有限稀釋,0.1%-50%間設(shè)置9個AF梯度,進行數(shù)字PCR檢測(2復(fù)孔)。
由上數(shù)據(jù)可見:在10ng的投入量下,AF%呈現(xiàn)非常好的線性稀釋,存在波動,但是都在誤差范圍內(nèi)。
實驗四:檢測限測試
我們可以通過理論計算來預(yù)測下可能的檢測限范圍。當控制拷貝在15000(對應(yīng)50ng input)以內(nèi)時LOB數(shù)據(jù)是2,2/15000=0.0133%,預(yù)測檢測限為0.0200%。
在如此低頻的情況下,臨床適用場景適合ctDNA,一般來說臨床上10ml全血,一般中位值ctDNA是20-40ng,取最低值20ng。20ng 理論值6000個拷貝數(shù),2/6000=0.0333%,預(yù)測檢測限為0.0500%。
0.05%的誤差范圍是±50%,就是0.025-0.075%,因此我們選擇3個點,探尋LOD分別為 0.010%、0.050%、0.100%,要求95%檢出。
0.010%
對20個0.01%的樣本進行數(shù)字PCR檢測,觀察在0.005-0.015%以內(nèi)是否達成95%檢出。
0.05%
對20個0.05%的樣本進行數(shù)字PCR檢測,觀察在0.025-0.075%以內(nèi)是否達成95%檢出。
0.1%
對20個0.1%的樣本進行數(shù)字PCR檢測,觀察在0.05-0.15%以內(nèi)是否達成95%檢出。
由上數(shù)據(jù)可見:選擇0.05%作為該檢測試劑盒的檢測限LOD。
實驗五:精密度測試
選取強陽性2%樣本20個,中陽性1%樣本20個,弱陽性0.2%樣本20個分別進行數(shù)字PCR檢測。
由上數(shù)據(jù)可見:強陽性2% 、中陽性1% 、弱陽性0.2%三種檢測體系下,誤差均在合理的范圍內(nèi),精密度良好。
實驗六:回收率測試
首先使用EGFR T790M的對應(yīng)的陰性標準品,對50%的標準品進行有限稀釋,每個梯度使用陰性樣本兩倍稀釋,接著對11個樣本進行檢測。
由上數(shù)據(jù)可見:當AF在0.05%-50%范圍內(nèi),對應(yīng)的回收率在80-120%范圍,符合預(yù)期。
實驗七:重復(fù)性測試
取10個不同AF(1%~50%)的標準品樣本,分別安排實驗員A、實驗員B在同一天,每人進行四次檢測。
由上數(shù)據(jù)可見:EGFR T790M檢測體系是穩(wěn)定可重復(fù)的檢出的。
實驗八:重現(xiàn)性測試
取10個不同AF(1%~50%)的標準品樣本,分別安排①實驗員A、實驗員B在同一天進行每人四次實驗測試;②實驗員A在第一天、第二天分別進行四次實驗測試;③實驗員A在第一天進行四次實驗測試,實驗員B在第二天進行四次實驗測試。
由上數(shù)據(jù)可見:EGFR T790M檢測體系是穩(wěn)定可重復(fù)的在不同人、不同時間檢出,重現(xiàn)的。
科佰生物已經(jīng)開發(fā)了多款dPCR試劑盒檢測體系,并利用自身的標準品進行了性能驗證??捎糜诨蛲蛔?,融合,拷貝數(shù)變異等的檢測。同時,我們可以提供dPCR檢測的科研服務(wù),基于其絕對定值、精準定量的強大優(yōu)勢,為客戶的樣本檢測提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)。